Trọng điểm Hỗ trợ sinh sản giang sơn và Bệnh viện Phụ sản trung ương thông báo lần đầu tiên vietnam chấp hành thắng lợi công nghệ chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm, loại bỏ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cho trẻ em. Với việc em bé xíu đầu tiên được xuất hiện mạnh mẽ nhờ cách thức này là cơ hội để những người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh có thể sinh con khỏe mạnh.
 |
| Hình ảnh hồng cầu dễ đổ vỡ trong bệnh Thalassemia. |
Chị Hồ Yến Thoa, 38 tuổi, dân tộc Giê Triêng, Gia Lai và chồng là anh Nguyễn Văn Thông 36 tuổi đều là bệnh nhân tan máu bẩm sinh. Năm 2006, anh chị may mắn sinh con gái đầu lòng mạnh mẽ. Đương nhiên, năm 2012, chị Xoa phải đình chỉ thai nghén ở tuần thứ 23 và năm 2014 phải đình chỉ thai nghén ở tuần thứ 24 vì bị phù thai – một biến chứng do bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) gây ra. Sau đó, anh chị đến Bệnh viện Phụ sản trung ương khám trong khoảng giữa năm 2016 và cuối năm được khiến xét nghiệm chẩn đoán và được khiến cho thụ tinh ống thử.
04 tuần 1/2017, chị Trâm được sàng lọc 7 phôi, trong đó phát hện 3 phôi mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, còn lại 2 phôi tầm thường được các bác bỏ sỹ lựa chọn để thụ tinh trong ống thử. Khi thai được 38 tuần, ngày 15/9 cách đây không lâu, Giáo sư Nguyễn Viết Tiến, Giám đốc Trọng điểm Hỗ trợ sinh sản đất nước trực tiếp mổ lấy thai tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Đây là em nhỏ bé trước tiên được thực hiện khoa học này, sa thải được bệnh tan máu bẩm sinh.
Qua đây thành lập ra cho các cặp phi tần chồng mang gen bệnh có cơ hội mang thai và sinh con mạnh mẽ. Tại vn, mỗi năm có khoảng 2.000 con nhỏ xuất hiện bị bệnh tan máu bẩm sinh và có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh, trong đó có phổ biến người không có biểu thị bệnh lý, không hề truyền máu nhiều lần nhưng cũng là nguồn di truyền bệnh cho con trẻ trong nhà./.
Đọc thêm: Kham san phu khoa hn
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét